REXULTI (brexpiprazole) : approuvé comme traitement d'appoint pour traiter les adultes atteints de TDM et de schizophrénie

DUBLIN, 20 juillet 2023 /PRNewswire/ -- Les pipelines de médicaments « REXULTI Drug Insight and Market Forecast - 2032 » ont été ajoutés à l'offre de ResearchAndMarkets.com.

« Ce rapport « REXULTI Drug Insight and Market Forecast - 2032 » fournit des informations complètes sur REXULTI pour la schizophrénie sur les sept principaux marchés. Une image détaillée de REXULTI pour la schizophrénie dans les 7MM, c'est-à-dire les États-Unis, l'UE4 (Allemagne, France, Italie et Espagne) ainsi qu'au Royaume-Uni et au Japon pour la période d'étude 2019-2032, ainsi qu'une description détaillée du REXULTI pour la schizophrénie.

Le rapport fournit des informations sur le mécanisme d'action, la posologie et l'administration, ainsi que sur la recherche et le développement, y compris les étapes réglementaires, ainsi que d'autres activités de développement. En outre, il comprend également de futures évaluations du marché, y compris l'analyse des prévisions de marché REXULTI pour la schizophrénie dans le 7MM, SWOT, les points de vue des analystes, un aperçu complet des concurrents du marché et un bref aperçu d'autres thérapies émergentes pour la schizophrénie. Résumé du médicamentREXULTI (brexpiprazole) est approuvé comme traitement d'appoint pour traiter les adultes atteints de trouble dépressif majeur (TDM) et de schizophrénie. Il est également approuvé pour être utilisé comme traitement d'appoint aux antidépresseurs pour le traitement du TDM). REXULTI a été découvert par Otsuka et co-développé avec Lundbeck. Il est commercialisé conjointement par deux sociétés et est devenu disponible pour les patients aux États-Unis en août 2015.

Les ingrédients inactifs sont le lactulose monohydraté, la fécule de maïs, la cellulose microcristalline, l'hydroxypropylcellulose, l'hydroxypropylcellulose faiblement substituée, le stéarate de magnésium, l'hypromellose, le talc et les colorants de dioxyde de titane, d'oxyde de fer et d'oxyde ferrique ferreux. De plus, le brexpiprazole est un comprimé rond avec six dosages allant de 0,25 mg à 4 mg. Posologie et administration La posologie initiale recommandée pour REXULTI est de 1 mg une fois par jour les jours 1 à 4, par voie orale avec ou sans nourriture. La posologie cible recommandée de REXULTI est de 2 à 4 mg une fois par jour. Le médicament est titré à 2 mg une fois par jour du jour 5 au jour 7, puis à 4 mg le jour 8 en fonction de la réponse clinique et de la tolérabilité du patient. La dose quotidienne maximale recommandée est de 4 mg. Mécanisme d'action Le mécanisme d'action du brexpiprazole dans le traitement du TDM ou de la schizophrénie est inconnu. Cependant, l'efficacité du brexpiprazole peut être médiée par une combinaison d'activité agoniste partielle au niveau des récepteurs de la sérotonine 5-HT1A et de la dopamine D2 et d'une activité antagoniste au niveau des récepteurs de la sérotonine 5-HT2A.

Évaluation approfondie du marché de REXULTI Ce rapport fournit une évaluation détaillée du marché de REXULTI pour le traitement de la schizophrénie sur les sept principaux marchés, à savoir les États-Unis, l'UE4 (Allemagne, France, Italie et Espagne), le Royaume-Uni et le Japon. Ce segment du rapport fournit des données de ventes prévues de 2023 à 2032. Évaluation clinique REXULTI Le rapport fournit des informations sur les essais cliniques de REXULTI pour la schizophrénie couvrant les interventions des essais, les conditions des essais, l'état des essais, les dates de début et de fin. Portée du rapport

Un aperçu complet du produit comprenant la description de REXULTI, le mécanisme d'action, la posologie et l'administration, les activités de recherche et développement dans le domaine de la schizophrénie.

Des détails détaillés sur les étapes réglementaires de REXULTI et d’autres activités de développement ont été fournis dans ce rapport.

Le rapport met également en évidence les activités de recherche et développement de REXULTI dans le domaine de la schizophrénie aux États-Unis, en Europe et au Japon.

Le rapport couvre également les informations sur les brevets avec le calendrier d’expiration autour de REXULTI.

Le rapport contient des prévisions de ventes de produits pour la schizophrénie jusqu'en 2032.

Couverture complète des thérapies émergentes à un stade avancé pour la schizophrénie.

Le rapport présente également l'analyse SWOT avec les points de vue d'analystes pour REXULTI dans la schizophrénie.

Points saillants du rapport

Dans les années à venir, le scénario du marché de la schizophrénie est appelé à changer en raison des recherches approfondies et des dépenses de santé supplémentaires à travers le monde ; ce qui élargirait la taille du marché pour permettre aux fabricants de médicaments de pénétrer davantage sur le marché.