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Jul 20, 2023

The ISME Journal (2023)Citer cet article

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Les agents pathogènes bactériens et les virus sont les principales causes des maladies mondiales d’origine hydrique. Ici, nous avons découvert un paradigme naturel intéressant d'« auto-purification » de l'eau par le biais d'interactions virus-pathogènes sur un continuum de 1 432 km le long de la route médiane du canal de dérivation d'eau sud-nord (MR-SNWDC) en Chine, le plus grand canal de dérivation d'eau du sud vers le nord (MR-SNWDC). projet de transfert dans le monde. En raison de la teneur extrêmement faible en phosphore total (TP) (ND-0,02 mg/L) dans le MR-SNWDC, l'ensemble du canal a connu une limitation de longue durée en phosphore (P) depuis son exploitation en 2015. Basé sur 4443 métagénomes assemblés génomes (MAG) et 40 261 unités taxonomiques opérationnelles virales (vOTU) non redondantes dérivées de notre récente campagne de surveillance, nous avons constaté que les virus résidentiels soumis à des contraintes extrêmes en P devaient adopter des stratégies d'adaptation spéciales en hébergeant des génomes plus petits afin de minimiser la réplication des nucléotides, la réparation de l'ADN et les effets post-traductionnels. frais de modification. Avec la diminution de l'apport de P en aval, les pathogènes bactériens ont montré une condition environnementale et un potentiel de croissance réprimés, ainsi qu'une capacité affaiblie à maintenir l'acquisition de P, la formation de membranes et la biosynthèse des ribonucléotides. Par conséquent, les effets uniques de la prédation virale sous limitation de P, caractérisés par une augmentation des infections virales lytiques et une abondance accrue de gènes de ribonucléotide réductase (RNR) liés aux cycles de réplication de l'ADN nucléaire viral, ont conduit à une diminution inattendue des risques pour la santé liés aux pathogènes bactériens d'origine hydrique dans l'eau en aval. -les zones de réception. Ces résultats ont mis en évidence le grand potentiel de l’auto-épuration de l’eau associée à la dynamique virus-pathogène pour l’amélioration de la qualité de l’eau et la gestion durable des ressources en eau.

Les agents pathogènes bactériens constituent des populations à risque qui se propagent dans des environnements variés, tandis que les virus présentent les interactions les plus diverses et les plus fréquentes en tant que concurrents et prédateurs naturels de ces agents pathogènes. Les modes de vie viraux typiques comprennent des cycles d'infection lysogènes, lytiques et chroniques [1], avec des virus virulents contribuant à la lyse immédiate de l'hôte [2] et des virus tempérés intégrant les génomes dans les cellules hôtes pendant la période lysogène [3]. Comme la réplication et l'assemblage des virus dépendent fortement des hôtes pour leurs nutriments et leur énergie, des interactions fréquentes entre cellules et virus dans des conditions limitées en nutriments, en particulier dans des environnements limités en phosphore (P), pourraient réguler la dynamique des populations d'agents pathogènes et, par conséquent, affecter la qualité de l'eau dans les écosystèmes aquatiques.

De vastes répertoires de microbes aquatiques présentent une dynamique sensible associée à de multiples signaux environnementaux. Les changements de température, de pH et de teneur en nutriments agissent comme des sources de sélection naturelle pour les espèces à forte adaptabilité et entraînent de fortes fluctuations de la composition de la communauté [4]. Les nutriments tels que le P et l'azote (N) sont les principaux facteurs limitant la croissance des microbes phototrophes et pourraient affecter davantage la productivité des hétérotrophes à travers la boucle microbienne [5]. En théorie écologique, la loi du minimum de Liebig implique que le potentiel de croissance des micro-organismes peut dépendre du nutriment le plus limitant [6]. Trois valeurs de référence sont fournies pour la limite oligotrophe N ou P, basées sur les combinaisons de concentration totale de N (TN) et de P total (TP), y compris les critères de Dodd (TP < 0,025 mg/L, TN < 0,7 mg/L). , la norme de qualité de l'eau du Royaume-Uni (TP < 0,02 mg/L, TN < 1,5 mg/L) et la norme de qualité de l'eau de la Norvège (TP < 0,02 mg/L, TN < 0,6 mg/L) [7, 8]. Les fractions nutritionnelles (en particulier le rapport N:P) aident également à définir les limites nutritionnelles dans des environnements particuliers. Par exemple, le rapport Redfield de N:P fournit un rapport stœchiométrique de nutriments « optimal » (16:1) comme référence pour le phytoplancton marin et d’eau douce. Puisqu'un consensus sur le rapport stœchiométrique idéal des nutriments n'a pas été atteint pour les bactéries, le rapport de Redfield a été utilisé approximativement pour déduire des conditions potentielles limitées en N ou en P [9]. Certaines régions océaniques très préoccupantes et limitées en P affichaient des ratios N:P plus élevés que la valeur de Redfield selon les données de surveillance des séries chronologiques à long terme, par exemple, en Méditerranée orientale (~ 28:1), la série chronologique des Bermudes Atlantique Site d'étude (>24 :1) et station ALOHA dans le gyre subtropical du Pacifique Nord (16 :1–25 :1) [10,11,12]. De plus, Schanz et Juon considèrent le rapport N:P de 20:1 comme une valeur de référence pour déterminer les conditions limitées en P en eau douce [13]. Guildford et Hecky ont proposé qu'une limitation au P uniquement se produise lorsque le rapport N: P dépasse 22,6 dans les écosystèmes lacustres [14]. Une étude à grande échelle de centaines de lacs aux États-Unis a montré un rapport N:P moyen d'environ 54:1 dans les lacs limités en P [15]. Ces dernières années, des ratios N:P plus élevés ont également été observés dans les grands fleuves du monde, par exemple le fleuve Yangtze (~53:1), le fleuve Han (~65:1) et le fleuve Pô (~100:1). [16,17,18]. P est d'une importance fondamentale pour la synthèse de l'ATP, des acides nucléiques, des phospholipides et d'autres biomolécules clés (19). La diminution de la disponibilité du P peut affecter la biogenèse de la membrane cytoplasmique, entraînant une perturbation de l'homéostasie ionique et des modifications de la morphologie cellulaire (20). De plus, une carence prolongée en P pourrait provoquer une répression sévère des processus cellulaires de base, notamment la fixation du carbone, la réplication de l’ADN et la biosynthèse des protéines [21], et même induire un arrêt du cycle cellulaire et l’apoptose.

70% and contamination < 10%. The selected thresholds of MAGs were more rigorous than the medium-quality-level based on the Minimum Information about a Metagenome-Assembled Genome (MIMAG) criteria (completeness ≥ 50%, contamination < 10%) [47], and help provide both abundant and robust community-wide information for residential bacteria in the MR-SNWDC. To ensure reliability of the results, subsequent downstream analyses were also performed for high-quality genomes (completeness > 90%, contamination < 5%) in parallel. Taxonomic assignment of each MAG was conducted using GTDB-Tk [48] based on Genome Taxonomy Database (GTDB, http://gtdb.ecogenomic.org) Release 202./p> 0.85 and p values < 0.05 were retained based on the DeepVirFinder tool. Then, CheckV v0.7.0 [54] was applied to estimate the completeness of all contigs identified with the five tools. Contigs containing provirus integration sites were first processed to remove host regions. The selection of putative viral contigs was based on the following criteria: (I) <90% completeness (low/medium-quality) and contig length ≥ 5 kb; (II) ≥90% completeness (high-quality and complete). Viral contigs identified from all assemblies were dereplicated and clustered at 95% average nucleotide identity (ANI) using CD-HIT v4.8.1 [55] (-c 0.95; -aS 0.85). The representative nonredundant sequences were denoted as vOTUs. Taxonomic annotations of vOTUs were performed using geNomad v1.3.0 (https://github.com/apcamargo/genomad). BACPHLIP [56] was applied to predict the lifestyles of vOTUs with high-quality or complete genomes./p> 0 and \({{{{{\rm{ABUN}}}}}}_{{{{{{\rm{Reg}}}}}}_{1,i}} = 0\)), “promoted” (RGF > 0 and \({{{{{\rm{ABUN}}}}}}_{{{{{{\rm{Reg}}}}}}_{1,i}} > 0\)), “inhibited” (RGF < 0 and \({{{{{\rm{ABUN}}}}}}_{{{{{{\rm{Reg}}}}}}_{x,i}} > 0\)), and “vanished” (\({{{{{\rm{ABUN}}}}}}_{{{{{{\rm{Reg}}}}}}_{x,i}} = 0\))./p> 2) might be needed to support the seasonal shifts in viral communities. Four distinct ecological regions emerged for the endemic spatial distribution of viral communities (p < 0.001, Fig. 1B, C, and Table S3), defined as Reg 1 (Danjiangkou Reservoir: 01–02), Reg 2 (upstream: 03–18), Reg 3 (downstream: 19–28), and Reg 4 (water-receiving areas: 29–32)./p>0.85) between the four regions, indicating high concordance in the frequency of viral occurrence in the whole canal (Fig. S2). Furthermore, the spatial distribution of viral populations from upstream to downstream demonstrated that approximately 75% of vOTUs in the whole MR-SNWDC were observed first in the Danjiangkou Reservoir, specifically accounting for 75~90% of viral richness in each of the three concerned main-canal regions (Fig. 1D). The spatiotemporal pattern of viral communities was consistent with that of bacterial communities represented by 4443 MAGs, although a general balance of viral richness was maintained with a significant loss of bacterial richness downstream (Fig. S3)./p>0.05). The COG functions include: A (RNA processing and modification), B (Chromatin structure and dynamics), C (Energy production and conversion), D (Cell cycle control, cell division, chromosome partitioning), E (Amino acid transport and metabolism), F (Nucleotide transport and metabolism), G (Carbohydrate transport and metabolism), H (Coenzyme transport and metabolism), I (Lipid transport and metabolism), J (Translation, ribosomal structure and biogenesis), K (Transcription), L (Replication, recombination and repair), M (Cell wall/membrane/envelope biogenesis), N (Cell motility), O (Posttranslational modification, protein turnover, chaperones), P (Inorganic ion transport and metabolism), Q (Secondary metabolites biosynthesis, transport and catabolism), T (Signal transduction mechanisms), U (Intracellular trafficking, secretion, and vesicular transport), V (Defense mechanisms), W (Extracellular structures), and Z (Cytoskeleton). Source data are provided in the Source Data file./p> 90%, contamination < 5%), confirming the reliability of the results (Fig. S12). In addition to the P-based genes, we investigated other functional genes associated with carbohydrate, energy, nitrogen, sulfur, and nucleotide metabolism, and found a consistent decline in the average copy number of these genes along the canal (Fig. S13). The extremely low-P supply in downstream regions may fall outside the range of P contents in which bacteria can maintain normal physiological activities, thus showing weakened biological functions related to P acquisition and other basic cellular processes. The universally inhibited presence of P-associated genes, as well as the repressed richness and growth potential of bacteria, suggested their low environmental fitness under selection driven by P constraints./p>60%) to Reg 4 (<40%), and the number of vanished pathogens in Reg 4 was almost tenfold of that in Reg 2 (Fig. 6A). Meanwhile, ten bacterial pathogens carrying multiple ARGs, as antibiotic-resistant super pathogens, appeared upstream but were almost eliminated in the water-receiving areas (Fig. 6B), suggesting a reduction in the current health risks posed by antibiotic-resistant pathogens./p>